
Així doncs esperem poder participar en aquesta propera Marató i donar a conèixer què és la síndrome de Rett a tots els catalans!
"Crèiem que havíem vingut a aquest món a patir, i resulta que hi pot haver una alternativa, i que som part d'un tot meravellós que ens connecta amb la màgia del món, la màgia que vaig descobrir un dia en els ulls de la meva filla" ELISABET PEDROSA
2 comentaris:
Bravo!, això és una molt bona noticia.
Jo també estic molt contenta de la notícia. Sóc mare duna nena amb acondroplàsia, una malformació òssia que es dona en un de cada 25.000 naixements.
Publica un comentari a l'entrada